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    行政院公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項

    分類:西醫全聯會 日期:2019-01-17

           衛生福利部食品藥物管理署轉知行政院於108年1月2日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,並自108年1月2日生效,修正內容如下:
     
    (一) 增列1-(4-氟苯基)-1H-唑-3-羰基纈胺酸甲酯[Methyl(1-(4-Fluorobenzyl)-1H-indazol-3-carbonyl)valinate、AMB-FUBINACA、FUB-AMB、MMB-FUBINACA]為第三級管制藥品。
    (二) 增列1-氯苯基-2-(1-咯烷基)-1-戊酮[1-(Chlorophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone、Cl-Alpha-PVP、Cl-PVP、C-PVP]為第三級管制藥品,包括2-Cl-Alpha-PVP、3-Cl-Alpha-PVP及4-Cl-Alpha-PVP等三種位置異構物。
    (三) 增列卡痛(帽柱木桐、美麗帽柱木)(Kratom、Ketum、Mitragyna speciosa)為第三級管制藥品。
    (四) 增列氯二甲基卡西酮(Chlorodimethylcathinone、CDMC)為第四級管制藥品,包括2-CDMC、3-CDMC及4-CDMC等三種位置異構物。
    (五) 增列苯基乙基胺己酮(N-Ethylhexedrone、N-Ethylnorhexedrone、α-Ethylaminocaprophenone、Hexen、NEH)為第三級管制藥品。
     
            自108年1月2日起,尚有留存AMB-FUBINACA、Cl-Alpha-PVP、Kratom、CDMC及N-Ethylhexedrone之機構業者,須依規定申請管制藥品登記證,並於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日收支結存情形,並定期申報;機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者,須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請,經核准後始得使用;該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜,請確實遵照管制藥品管理條例相關規定辦理,以免違規受罰。
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