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    健保公告

    公告修正含紅血球生成素(簡稱EPO)成分之藥品給付規定

    分類:健保署 日期:2016-07-25

    衛生福利部中央健康保險署 公告
     
    發布日期:105.07.21
     
    健保審字第1050035982號
     
     
    主旨:公告修正含紅血球生成素成分之藥品給付規定。
     
    依據:全民健康保險法第41條暨全民健康保險藥物給付項目及支付標準。
     
    公告事項:修正「全民健康保險藥物給付項目及支付標準-第六編第八十三條之藥品給付規定第4節 血液治療藥物 Hematological drugs 4.1.1.紅血球生成素(簡稱EPO) hu-erythropoietin (如Eprex、Recormon)、darbepoetin alfa(如Aranesp )、methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(如 Mircera solution for injection in pre-filled syringe)」部分規定,給付規定修正對照表如附件。(附件電子檔已置於本署全球資訊網(http://www.nhi.gov.tw),路徑為:首頁>公告,請自行下載)
     

    「藥品給付規定」修正對照表

    4節 血液治療藥物 Hematological drugs

    (自10591日生效)

    修訂後給付規定

    4.1.1.紅血球生成素(簡稱EPO) hu-erythropoietin (EprexRecormon)darbepoetin alfa(如Aranesp )、methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(如 Mircera solution for injection in pre-filled syringe):(93/5/195/11/196/10/198/1/198/9/1104/12/1105/9/1

    1.2.()

    3.限腎臟病並符合下列條件使用:(104/12/1)

    (1)末期腎臟病接受透析病人,其Hb <9gm/dL,或第五期慢性腎臟病病人 (eGFR < 15 mL/min/1.73 m2),其Hb < 9gm/dL

    .使用時,應從小劑量開始,Hb目標為10 gm/dL,符合下列情形之病人,應即暫停使用本類藥品:

    i.Hb超過11gm/dL

    ii.接受治療第6週到第8週內Hb之上升值未達1 gm/dL

    .Hb值維持在目標值一段時間 (一至二個月),宜逐次減量,以求得最低維持劑量。

    (2)每名病人所用劑量,一個月不超過20,000U (EprexRecormon)100mcg (Aranesp Mircera solution for injection in pre-filled syringe)為原則,如需超量使用,應附病人臨床資料(如年齡、前月Hb值、前月所用劑量、所定目標值…等等)及使用理由。(93/5/198/9/1)

    (3)使用本類藥品之血液透析、腹膜透析(CAPD)及未透析患者因病情需要使用本類藥品時,應依下列頻率定期檢查Hb值,其檢查費用包含於透析費用內,不另給付(未接受透析病人除外)(105/9/1)

    .血液透析及腹膜透析患者:每月應檢查乙次。(105/9/1)

    .未透析患者:至少每3個月應檢查乙次。初次使用者,治療後68週應檢查乙次。(105/9/1)

    (4)使用本類藥品期間如需輸血,請附輸血時Hb值及原因。

    4.()

    備註:劃線部分為新修正規定。

     
     
    附件:
     
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